DaVita 确保供应获 FDA 批准的扩展型 HD 透析器，MOTheR 试验显示其不劣于 HDF
根据 DaVita 8 月 5 日分析师电话会议的信息，该公司已确保供应 Nepro 新近获得 FDA 批准的 Expanded HD 透析器。该产品采用中截留分子量技术。MOTheR 临床试验显示，在全因死亡和重大心血管事件复合终点方面，Expanded HD 的疗效不劣于血液透析滤过（HDF）。
该透析器与 DaVita 现有设备完全兼容，无需大额资本支出，并可在未来几个季度内迅速推广至其整个网络。尽管 Expanded HD 的财务影响已纳入 2026 年指引，但预计其对治疗量和盈利能力的实质性贡献将从 2028 年开始显现。届时，死亡率改善将逐步体现，并支持公司预计到 2029 年治疗量增速恢复至 2% 以上。
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